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Mo. 29. Nov. 2021

EU当局、米メルクのコロナ飲み薬の承認申請受け付け=数週間で判断

【ブリュッセル 11月24日 時事】欧州連合(EU)の欧州委医薬品庁(EMA)は23日、米製薬大手メルクが開発した新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」について、販売承認の申請を受け付け、審査を開始したと発表した。今後数週間で承認可否を判断する見通し。

EMAは19日、EU承認を待たずにモルヌピラビルを緊急使用することを加盟各国に認める勧告を出したが、早期承認も目指す。

欧州でコロナ感染が再拡大する中、発症初期患者の重症化を防ぐとされるモルヌピラビルなどの経口薬への期待が広がっている。
 
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